ລາຍລະອຽດສັ້ນ:
ໝາຍເລກ CAS: 27164-46-1
ສູດໂມເລກຸນ: C14H15N8NaO4S3
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 478.5
ໂຄງສ້າງທາງເຄມີ:
| ຂໍ້ມູນພື້ນຖານ | |
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ເກືອ Cefazolin sodium |
| CAS No. | 27164-46-1 |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງ crystalline ສີຂາວຫາສີຂາວ Off-White |
| ເກຣດ | Pharma Grade |
| ການເກັບຮັກສາ | ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນມືດ, ບັນຍາກາດບໍ່ສະບາຍ, 2-8 ອົງສາ C |
| ຊີວິດຊັ້ນວາງ | 2 ປີ |
| ສະຖຽນລະພາບ | ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ແຕ່ອາດຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຄວາມຮ້ອນ - ເກັບຮັກສາໃນສະພາບເຢັນ. ອາດຈະປ່ຽນສີເມື່ອຖືກແສງ - ເກັບໃນບ່ອນມືດ. ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຕົວແທນ oxidizing ທີ່ເຂັ້ມແຂງ. |
| ຊຸດ | 25kg/Drum |
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
ຢາຕ້ານເຊື້ອເຄິ່ງສັງເຄາະທີ່ມີ cephalosporins ໃນໂມເລກຸນຂອງ cephalosporins. ແປວ່າ Xianfeng mycin. ເປັນຂອງ β-ຢາຕ້ານເຊື້ອ Lactam, ແມ່ນແລ້ວ β- ອະນຸພັນຂອງ 7-aminocephalosporanic acid (7-ACA) ໃນຢາຕ້ານເຊື້ອ lactam ມີກົນໄກການຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຢາຊະນິດນີ້ສາມາດທໍາລາຍຝາຈຸລັງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະຂ້າພວກມັນໃນໄລຍະເວລາຂອງການຈະເລີນພັນ. ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ເລືອກທີ່ເຂັ້ມແຂງກ່ຽວກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະເກືອບບໍ່ມີສານພິດຕໍ່ມະນຸດ, ມີຂໍ້ດີເຊັ່ນ: ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍກວ້າງ, ປະສິດທິພາບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ການຕໍ່ຕ້ານກັບ enzymes penicillin, ແລະອາການແພ້ຫນ້ອຍເມື່ອທຽບກັບ penicillin. ສະນັ້ນມັນເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ສໍາຄັນທີ່ມີປະສິດທິຜົນສູງ, ຄວາມເປັນພິດຕ່ໍາ, ແລະການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ. cephalosporins ຮຸ່ນທໍາອິດໄດ້ຖືກພັດທະນາກ່ອນຫນ້າ, ມີກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າເມື່ອທຽບກັບ Chemicalbook, spectrum antibacterial ແຄບ, ແລະຜົນກະທົບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນທາງບວກທີ່ດີກ່ວາ Gram negative bacteria. ຜະລິດໂດຍ Staphylococcus aureus β- Lactamase ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະສາມາດຍັບຍັ້ງການຜະລິດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທາງລົບ β- Lactamases ແມ່ນບໍ່ຄົງທີ່ແລະຍັງສາມາດຜະລິດໄດ້ໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram negative ຫຼາຍ β- ເສຍຫາຍໂດຍ lactamases. Cefazolin sodium ແມ່ນ cephalosporin ການຜະລິດເຄິ່ງສັງເຄາະທໍາອິດທີ່ມີຜົນກະທົບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕໍ່ທັງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-positive ແລະ gram-negative. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບຫາຍໃຈ, ລະບົບ urogenital, ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນຂອງຜິວຫນັງ, ກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່, ແລະທໍ່ biliary ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ລະອຽດອ່ອນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດ endocarditis, sepsis, pharyngeal ແລະຫູ. ມັນມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ເຂັ້ມແຂງຕໍ່ກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-positive ເຊັ່ນ Staphylococcus aureus ແລະ Streptococcus (ບໍ່ລວມເອົາ Enterococcus), ແລະແມ່ນດີກວ່າ cephalosporins ລຸ້ນທີສາມ.
ການນໍາໃຊ້ສານເຄມີ
Cefazolin (Ancef, Kefzol) ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຊຸດຂອງ semisyntheticcephalosporins ເຊິ່ງຫນ້າທີ່ C-3 acetoxy ໄດ້ຖືກປ່ຽນແທນໂດຍ heterocycle ທີ່ມີ thiol - ທີ່ນີ້, 5-methyl-2-thio-1,3,4-thiadiazole. ມັນຍັງປະກອບດ້ວຍກຸ່ມ tetrazolylacetyl acylating ທີ່ຂ້ອນຂ້າງຜິດປົກກະຕິ. Cefazolin ໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນປີ 1973 ເປັນເກືອໂຊດຽມທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ. ມັນແມ່ນ actively ໂດຍການບໍລິຫານ parenteral.
Cefazolin ສະຫນອງລະດັບ serum ສູງກວ່າ, ການຊໍາລະຄືນໃຫມ່ຊ້າລົງ, ແລະເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດທີ່ຍາວກວ່າ cephalosporins ຮຸ່ນທໍາອິດອື່ນໆ. ມັນແມ່ນປະມານ 75% ຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ຜູກມັດ inplasma, ເຊິ່ງມີມູນຄ່າສູງກວ່າ cephalosporins ອື່ນໆສ່ວນໃຫຍ່. ການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນໃນ vitro ແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ cefazolin ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຕໍ່ກັບ bacilli Gram-negative ແຕ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫນ້ອຍຕໍ່ກັບ cocci Gram-positive ກວ່າ cephalothin orcephaloridine. ອັດຕາການປະກົດຕົວຂອງ thrombophlebitis ຫຼັງຈາກການສີດທາງເສັ້ນປະສາດແລະຄວາມເຈັບປວດຢູ່ບ່ອນສັກຢາ intramuscular ເບິ່ງຄືວ່າຕໍ່າສຸດຂອງ parenteralcephalosporins.
