ລາຍລະອຽດສັ້ນ:
ໝາຍເລກ CAS: 15687-27-1
ສູດໂມເລກຸນ: C13H18O2
ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ: 206.28
ໂຄງສ້າງທາງເຄມີ:
| ຂໍ້ມູນພື້ນຖານ | |
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ອິບູໂປຣເຟນ |
| CAS No. | 15687-27-1 |
| ສີ | ສີຂາວຫາສີຂາວນອກ |
| ແບບຟອມ | ຜົງ Crystalline |
| ການລະລາຍ | ປະຕິບັດໄດ້ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, soluble freely ໃນ acetone, ໃນ methanol ແລະໃນ methylene chloride. ມັນລະລາຍໃນການແກ້ໄຂເຈືອຈາງຂອງ alkali hydroxides ແລະ carbonates. |
| ການລະລາຍນ້ໍາ | ບໍ່ລະລາຍ |
| ສະຖຽນລະພາບ | ໝັ້ນຄົງ. ໄໝ້ໄດ້. ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຕົວແທນ oxidizing ທີ່ເຂັ້ມແຂງ |
| ຊີວິດຊັ້ນວາງ | 2 Yຫູ |
| ຊຸດ | 25kg/Drum |
ລາຍລະອຽດ
Ibuprofen ເປັນຂອງຢາແກ້ປວດຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal. ມັນມີປະສິດທິພາບຕ້ານການອັກເສບ, analgesic ແລະ antipyretic ທີ່ດີເລີດທີ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບຫນ້ອຍ. ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນໂລກ, ເປັນຢາທີ່ບໍ່ມີໃບສັ່ງຢາທີ່ຂາຍດີທີ່ສຸດໃນໂລກ. ມັນ, ຮ່ວມກັນກັບແອດສະໄພລິນແລະ paracetamol ແມ່ນລະບຸໄວ້ເປັນສາມຜະລິດຕະພັນຢາແກ້ປວດ antipyretic ທີ່ສໍາຄັນ. ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍໃນການບັນເທົາອາການເຈັບປວດແລະຕ້ານການເປັນປະດົງ, ແລະອື່ນໆ, ມັນມີການນໍາໃຊ້ຫນ້ອຍຫຼາຍໃນການປິ່ນປົວຄວາມເຢັນແລະອາການໄຂ້ເມື່ອທຽບກັບ paracetamol ແລະ aspirin. ມີບໍລິສັດຢາຫຼາຍສິບແຫ່ງທີ່ມີຄວາມສາມາດຜະລິດ ibuprofen ໃນປະເທດຈີນ. ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງການຂາຍຕະຫຼາດພາຍໃນປະເທດຂອງ ibuprofen ໄດ້ຖືກຄອບຄອງໂດຍບໍລິສັດ Tianjin Sino-US.
The Ibuprofen ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບຮ່ວມກັນໂດຍທ່ານດຣ Stewart Adams (ຕໍ່ມາລາວກາຍເປັນອາຈານແລະໄດ້ຮັບຮາງວັນຂອງ Empire ອັງກິດ) ແລະທີມງານຂອງລາວລວມທັງ CoLinBurrows ແລະທ່ານດຣ John Nicholson. ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນເພື່ອພັດທະນາ "ແອດສະໄພລິນ super" ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບທາງເລືອກສໍາລັບການປິ່ນປົວໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid ທີ່ປຽບທຽບກັບຢາແອດສະໄພລິນແຕ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງຫນ້ອຍ. ສໍາລັບຢາອື່ນໆເຊັ່ນ phenylbutazone, ມັນມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການສະກັດກັ້ນ adrenal ແລະຜົນກະທົບທາງລົບອື່ນໆເຊັ່ນ: ແຜໃນກະເພາະອາຫານ. Adams ຕັດສິນໃຈຊອກຫາຢາທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ກະເພາະລໍາໄສ້ທີ່ດີ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນໂດຍສະເພາະສໍາລັບຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal ທັງຫມົດ.
ຢາເສບຕິດ Phenyl acetate ໄດ້ກະຕຸ້ນຄວາມສົນໃຈຂອງປະຊາຊົນ. ເຖິງແມ່ນວ່າບາງຢາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຮັດໃຫ້ເກີດບາດແຜໂດຍອີງໃສ່ການທົດສອບຂອງຫມາ, Adams ຮູ້ວ່າປະກົດການນີ້ອາດຈະເປັນຍ້ອນການເກັບກູ້ຢາທີ່ຂ້ອນຂ້າງຍາວເຄິ່ງຊີວິດ. ໃນປະເພດຢານີ້ມີສານປະກອບ - ibuprofen, ເຊິ່ງມີເຄິ່ງຊີວິດສັ້ນ, ຍືນຍົງພຽງແຕ່ 2 ຊົ່ວໂມງ. ໃນບັນດາຢາທົດສອບທາງເລືອກທີ່ໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນບໍ່ແມ່ນປະສິດທິຜົນທີ່ສຸດ, ມັນແມ່ນຄວາມປອດໄພທີ່ສຸດ. ໃນປີ 1964, ibuprofen ໄດ້ກາຍເປັນທາງເລືອກທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດຂອງແອດສະໄພລິນ.
ຕົວຊີ້ບອກ
ເປົ້າຫມາຍທົ່ວໄປໃນການພັດທະນາຢາປິ່ນປົວອາການເຈັບປວດແລະການອັກເສບແມ່ນການສ້າງສານປະກອບທີ່ມີຄວາມສາມາດປິ່ນປົວອາການອັກເສບ, ອາການໄຂ້, ແລະອາການເຈັບປວດໂດຍບໍ່ມີການລົບກວນການເຮັດວຽກທາງກາຍະພາບອື່ນໆ. ຢາແກ້ປວດທົ່ວໄປ, ເຊັ່ນ: ແອດສະໄພລິນ ແລະ ອິບູໂປຼເຟນ, ຍັບຍັ້ງທັງ COX-1 ແລະ COX-2. ສະເພາະຂອງຢາຕໍ່ກັບ COX-1 ທຽບກັບ COX-2 ກໍານົດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທາງລົບ. ຢາທີ່ມີຄວາມສະເພາະຫຼາຍຕໍ່ກັບ COX-1 ຈະມີທ່າແຮງຫຼາຍກວ່າເກົ່າໃນການຜະລິດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ດີ. ໂດຍການປິດການນຳໃຊ້ COX-1, ຢາບັນເທົາອາການເຈັບທີ່ບໍ່ເລືອກໄດ້ເພີ່ມໂອກາດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນບັນຫາກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍເຊັ່ນ: ແຜໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ເສັ້ນເລືອດໃນກະເພາະອາຫານ. ສານຍັບຍັ້ງ COX-2, ເຊັ່ນ Vioxx ແລະ Celebrex, ເລືອກປິດການໃຊ້ງານ COX-2 ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ COX-1 ໃນປະລິມານທີ່ກໍານົດ. ສານຍັບຍັ້ງ COX-2 ແມ່ນຖືກກໍານົດຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບການອັກເສບຂໍ້ອັກເສບແລະການບັນເທົາອາການເຈັບປວດ. ໃນປີ 2004, ອົງການອາຫານແລະຢາ (FDA) ໄດ້ປະກາດວ່າຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເພີ່ມຂຶ້ນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສານຍັບຍັ້ງ COX-2 ບາງຢ່າງ. ອັນນີ້ເຮັດໃຫ້ປ້າຍເຕືອນ ແລະ ສະໝັກໃຈຖອນຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຕະຫຼາດໂດຍຜູ້ຜະລິດຢາເສບຕິດ; ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, Merck ເອົາ Vioxx ອອກຈາກຕະຫຼາດໃນປີ 2004. ເຖິງແມ່ນວ່າ ibuprofen ຈະຍັບຍັ້ງທັງ COX-1 ແລະ COX-2, ມັນມີຄວາມສະເພາະຫຼາຍຕໍ່ COX-2 ເມື່ອປຽບທຽບກັບແອດສະໄພລິນ, ຜະລິດຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຂອງລໍາໄສ້ຫນ້ອຍລົງ..
