ລາຍລະອຽດສັ້ນ:
ໝາຍເລກ CAS:51322-75-9
ສູດໂມເລກຸນ:C9H8ClN5S
ນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນ:253.71
ໂຄງສ້າງທາງເຄມີ:
| ຂໍ້ມູນພື້ນຖານ | |
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | Tizanidine |
| ເກຣດ | ເກຣດຢາ |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງຂາວ |
| ວິເຄາະ | 99% |
| ຊີວິດການເກັບຮັກສາ | 2 ປີ |
| ການຫຸ້ມຫໍ່ | 25 ກິໂລ / drum |
| ສະພາບ | ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20°C |
ໂຄງຮ່າງ
Tizanidine ເປັນ imidazoline ສອງໄນໂຕຣເຈນ heterocyclic pentene derivative. ໂຄງສ້າງແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ clonidine. ໃນປີ 1987, ມັນໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ເປັນຄັ້ງທໍາອິດໃນປະເທດຟິນແລນເປັນສູນກາງ adrenalin α2 receptor agonist. ປະຈຸບັນ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຢາຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອກາງໃນຄລີນິກ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວກ້າມເນື້ອທີ່ເຈັບປວດ, ເຊັ່ນໂຣກແອວຄໍແລະ torticollis. ມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວອາການເຈັບຫຼັງການຜ່າຕັດ, ເຊັ່ນ: herniation disc ແລະໂລກຂໍ້ອັກເສບກ່ຽວ. ມັນມາຈາກ ankylosis ຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ neurological, ເຊັ່ນ: multiple sclerosis, myelopathy ຊໍາເຮື້ອ, ອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular ແລະອື່ນໆ.
ຟັງຊັນ
ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງກ້າມເນື້ອກະດູກ, ກ້າມເນື້ອ spasm ແລະ myotonia ທີ່ເກີດຈາກການບາດເຈັບຂອງສະຫມອງແລະກະດູກສັນຫຼັງ, ເສັ້ນເລືອດໃນສະຫມອງ, ສະຫມອງອັກເສບແລະໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ.
ການຢາ
ມັນເລືອກເອົາການຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍອາຊິດ amino excitatory ຈາກ interneurons ແລະ inhibits ກົນໄກ synaptic ຫຼາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກ້າມຊີ້ນ overstrain. ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສົ່ງຕໍ່ neuromuscular. ມັນທົນທານດີ. ມັນມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການ spasms ກ້າມເນື້ອທີ່ເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມແລະ ankylosis ຊໍາເຮື້ອມາຈາກເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງແລະສະຫມອງ. ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຂອງການເຄື່ອນໄຫວຕົວຕັ້ງຕົວຕີ, ຫຼຸດຜ່ອນ spasticity ແລະ clonus, ແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການເຄື່ອນໄຫວແບບສະຫມັກໃຈ.
ການນໍາໃຊ້
ປ້າຍກຳກັບ Tizanidine, ມີຈຸດປະສົງເພື່ອນຳໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານພາຍໃນສຳລັບການກຳນົດປະລິມານຂອງ Tizanidine ໂດຍ GC- ຫຼື LC-mass spectrometry. Tizanidine ສາມາດມີການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວເປັນ SARS-CoV-2 inhibitor protease ຕົ້ນຕໍ.
ການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ
Tizanidine ແມ່ນຕົວຮັບ agonist adrenergic α2 ທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນສູນກາງທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວສະພາບກ້າມຊີ້ນເສື່ອມຊໍາເຮື້ອເຊັ່ນ: multiple sclerosis.
ກົນໄກການປະຕິບັດ
Tizanidine ແມ່ນເປັນ analogue ຜ່ອນຄາຍກ້າມຊີ້ນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສູນກາງຂອງ clonidine ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການຫຼຸດຜ່ອນ spasticity ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການບາດເຈັບຂອງສະຫມອງຫຼືກະດູກສັນຫຼັງ. ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຂອງຕົນສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນ spasticity ຊີ້ໃຫ້ເຫັນ presynaptic inhibition ຂອງ neurons motor ຢູ່α2-adrenergic receptor sites, ການຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍອາຊິດ amino excitatory ແລະ inhibiting ເສັ້ນທາງ ceruleospinal ອໍານວຍຄວາມສະດວກ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນ spasticity. Tizanidine ມີພຽງແຕ່ສ່ວນນ້ອຍຂອງການປະຕິບັດ antihypertensive ຂອງ clonidine, ອາດຈະເປັນຍ້ອນການປະຕິບັດຢູ່ໃນກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ເລືອກ.α2C-adrenoceptors, ເຊິ່ງເບິ່ງຄືວ່າມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແກ້ປວດແລະ antispasmodic ຂອງ imidazolineα2-agonists(20).
