ລາຍລະອຽດສັ້ນ:
ໝາຍເລກ CAS: 15307-79-6
ສູດໂມເລກຸນ: C14H10Cl2NaO2
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 318.13
ໂຄງສ້າງທາງເຄມີ:
| ຂໍ້ມູນພື້ນຖານ | |
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | Diclofenac sodium |
| ເກຣດ | ເກຣດຢາ |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງຂາວ |
| ວິເຄາະ | 99% |
| ຊີວິດການເກັບຮັກສາ | 2 ປີ |
| ການຫຸ້ມຫໍ່ | 25kg / carton |
| ສະພາບ | ຮັກສາຖັງປິດໃນບ່ອນແຫ້ງ, ມີລະບາຍອາກາດໄດ້ດີ. |
ລາຍລະອຽດຂອງ Diclofenac sodium
ມາດຕະຖານມັດທະຍົມຢາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງຢາແລະຜູ້ຜະລິດທີ່ມີທາງເລືອກທີ່ສະດວກແລະປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການກະກຽມມາດຕະຖານການເຮັດວຽກພາຍໃນ.
ມັນໄດ້ຖືກຈັດປະເພດພາຍໃຕ້ຊັ້ນຂອງຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal (NSAIDs).ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາອັກເສບ, analgesic ແລະ antipyretic.Diclofenac Sodium ແມ່ນຮູບແບບເກືອໂຊດຽມຂອງ diclofenac, ເປັນອາຊິດ benzene acetic derivate ແລະຢາຕ້ານການອັກເສບ nonsteroidal (NSAID) ທີ່ມີຢາແກ້ປວດ, ຕ້ານການອັກເສບແລະຕ້ານການອັກເສບ.
Diclofenac sodium ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ມາດົນນານເພື່ອປິ່ນປົວອາການເຈັບປວດແລະການອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ, ແລະມີປະສິດທິພາບໃນຮູບແບບຕ່າງໆຂອງຄວາມເຈັບປວດ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບ Diclofenac sodium
ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບຂອງຢາແກ້ປວດຂອງ diclofenac sodium ໃນແງ່ຂອງການບັນເທົາອາການເຈັບປວດຫຼັງການຜ່າຕັດໃນລະດັບປານກາງຫາຮ້າຍແຮງໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດແຂ້ວຫຼືການຜ່າຕັດ orthopedic ເລັກນ້ອຍ.subcutaneous diclofenac sodium ຍັງປະສິດທິຜົນບັນເທົາອາການເຈັບປວດ neuropathic ປານກາງເຖິງຮ້າຍແຮງ, ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງຫຼືບໍ່.Diclofenac sodium ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນທົນທານໄດ້ດີໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ດ້ວຍປະຕິກິລິຍາທີ່ສັກຢາໃນບັນດາເຫດການທີ່ບໍ່ດີທີ່ຖືກລາຍງານທົ່ວໄປທີ່ສຸດ.Diclofenac sodium ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການປິ່ນປົວໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid, osteoarthritis, ແລະ ankylosing spondylitis.
ກົນໄກການປະຕິບັດກ່ຽວກັບ Diclofenac sodium
ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ diclofenac ອາດຈະປະກອບມີການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ leukotriene, ການຍັບຍັ້ງ phospholipase A2, ການດັດແປງລະດັບອາຊິດ arachidonic ຟຣີ, ການກະຕຸ້ນຂອງຊ່ອງທາງໂພແທດຊຽມ triphosphate-sensitive adenosine ຜ່ານຊ່ອງທາງ L-arginine-nitric oxide-cyclic guanosine monophosphate ແລະທາງກາງ. ກົນໄກການ neuropathic.ກົນໄກການປະກົດຕົວອື່ນໆຂອງການປະຕິບັດອາດຈະປະກອບມີການຍັບຍັ້ງ peroxisome proliferator activated receptor-c, ການຫຼຸດຜ່ອນ plasma ແລະສານ synovial P ແລະລະດັບ interleukin-6, ການຍັບຍັ້ງຂອງ thromboxane-prostanoid receptor ແລະການຍັບຍັ້ງຊ່ອງທາງ ion-sensing ອາຊິດ.
